2 этилгексановая кислота
Химическая формула продукта: CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Продуктовые обозначения 2 этилгексановой кислоты:
Описание продукта.
2-Этилгексановая кислота представляет собой устойчивое химическое вещество подгруппы органических. В своем агрегатном состоянии продукт представляет собой прозначную жидкость. Одним из многих достоинств 2-Этилгексановой кислоты является её высокая температура кипения. Металлические соли 2-этилкесановой кислоты используется в качестве агента для придания продуктам свойств более быстрого осушения. Например Этилгексановая кислота массово применяется в этой роли в промышленных циклах производства красок, лаков и эмалей широкого спектра. Основной целью агента осушителя, при введение его в вещество, является ускорение процессов осушения без нанесения вреда общей химической структуре продукта, для чего агенты-осушители производят определенную химическую реакцию, заключающуюся в том, что часть молекул 2-этилгексановой кислоты принимает на себя кислород, одновременно используя металлы в качестве агента-катализатора для ускорения процесса формирования окислительного покрытия. Наиболее популярными металлами агентами являются кобальт и марганец, благодаря прекрасной синергии данных металлов с 2-этилгексановой кислотой. Продукт используется в качестве сырьевого материала для многочисленных промышленных мероприятий и производств.
Карбоновые кислоты, к которым относится 2-этигексановая кислота, широко применяются в качестве сырьевого продукта в процессах синтеза широкого спектра химических производных благодаря своим уникальным химическим свойствам, в частности из-за слабой кислотности гидроксильного водорода, а так же в различиях в показателях электроотрицательной между углеродом и кислородом. Вещество предельно легко проходит реакцию диссоциации гидроксильного водорода-кислорода, обеспечивая тем самым образование сложного эфирного спиртового соединения, который в заключительной стадии образует водорастворимую соль с щелочными свойствами. Почти бесконечные эфиры получают путем реакции конденсации называемой эстерификации между карбоновой кислотой и спиртом, который производит воду. Второй способ синтеза это добавление электронов к электроотрицательному атому углерода карбоксильной группы. Еще один способ синтеза это декарбоксилирование (удаление двуокиси углерода из карбоксильной группы). Карбоновые кислоты используются для синтеза ацилгалогенидов и ангидридов кислот , которые , как правило , не являются конечной целью реакций. Они используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза сложных эфиров и амидов, важных производных из карбоновой кислоты, в области биохимии, а также в промышленных областях.
Есть почти бесконечное множество сложных эфиров, получаемых из карбоновых кислот. Эфиры образуются путем удаления воды из кислоты и спирта. Сложные эфиры карбоновых кислот используются как в различных прямых, так и в широком спектре косвенных приложений. Низшие сложные эфиры используются в качестве ароматизаторов для множества продуктов, пластификаторов, переносчиков растворительных свойств и связующих агентов. Более высокие цепи соединения используются в качестве компонентов в смазочно-охлаждающих жидкостях, поверхностно-активных препаратах, как агенты в смазывающих веществах, моющих средств, замасливателей, эмульгаторов, смачивающих агентов текстильных промышленных процедур и смягчающих средств, они также используются в качестве промежуточных продуктов для получения разнообразных целевых соединений. Почти бесконечные эфиры обеспечивают широкий диапазон вязкости, удельного веса, давления пара, температуры кипения, и других физико-химических свойст, благодаря которым применение их распространяется на максимальное количество промышленных циклов и отраслей. Амиды образуются в результате реакции карбоновой кислоты с амином. Реакция карбоновой кислоты на внедрение аминокислоты широко распространено в природе для образования белков (амидов), основные составляющие протоплазмы всех клеток. Полиамид представляет собой полимер, содержащий повторяющиеся группы амидов , такие как различные виды нейлона и полиакриламиды.
Физико-химические свойства 2-этилгексановой кислоты.
№ |
Позиция |
Характеристика |
1 |
Цвет Этилгексановая кислота |
Бесцветен или желтоват |
2 |
Агрегатное состояние Этилгексановая кислота |
Жидкость |
3 |
Уровень рН Этилгексановая кислота |
3 |
4 |
Температура плавления Этилгексановая кислота |
-59 ° C |
5 |
Температура кипения Этилгексановая кислота |
226 - 229 ° C |
6 |
Температура вспышки Этилгексановая кислота |
114 ° C |
7 |
Температура самовоспламенения Этилгексановая кислота |
310 ° C |
8 |
Давление паров Этилгексановая кислота |
0,04 мбар |
9 |
Плотность Этилгексановая кислота |
0,91 г / см3 |
10 |
Растворимость продукта в воду |
1,4 г / л |
Хранение и транспортировка 2-этилгексановой кислоты.
В помещениях для хранения продукта следует иметь инженерные решения по контролю за температурой и влажностью, а так же должна быть обеспечена должная вентиляция помещений. Следует внимательно соблюдать регламенты по предотвращению формирования электростатического заряда в хранимых контейнерах. Средства для тушения пожаров следует держать в прямой видимости в случае возникновения пожароопасных ситуаций на местах складирования. Следует обеспечить отсутствие контакта между хранимым товаром и щелочами и ощелачивающими веществами.
Подходящие материалы для тары: полиэтилен высокой плотности, полиэтилен низкой плотности, стекло, плита лаковая RDL 50, плита лаковая R 78433, нержавеющая сталь 1.4301 (V2), нержавеющая сталь 1.4541, нержавеющая сталь 1.4401, нержавеющая сталь 1,4571.
Непригодные материалы для контейнеров: оцинкованная углеродистая сталь (цинк), бумага / ДВП, картон, углеродистая сталь (железо), алюминий.
Области применения 2-этилгексановой кислоты.