Эпихлоргидрин

• | Печать |

Рейтинг:   / 6

Подробности

Просмотров: 12268

Эпихлоргидрин

Химическая формула: C₃H₅ClO

Торговые обозначения.

•         3-Chloropropyl epoxide

•         alpha-Epichlorohydrin

•         Allyl chloride oxide;

•         1-Chloro-2,3-epoxypropane

•         1-Cloro-2,3-epoxipropano

•         1-Chloro-2,3-époxypropane

•         1,2-Epoxy-3-chloropropane

•         2,3-Epoxypropyl chloride

•         2-(Chloromethyl) oxirane

•         3-Chloro-1,2-epoxypropane

•         3-Chloro-1,2-propylene oxide

•         3-Chloropropene-1,2-oxide

•         3-Chloropropylene Oxide

Описание продукта.

Эпихлоргидрин представляет собой прозрачную жидкость с острым чесночным запахом. Это вещество является очень реакционноспособным и легковоспламеняющимся соединением. Он будет полимеризоваться при нагревании или в условиях сильной кислоты и основания и при контакте с галогенидными солями. Это соединение будет бурно реагировать с сильными окислителями, безводными галогенидами металлов, сильными кислотами и основаниями, спиртами, фенолами, аминами (особенно анилин) и металлами, такими как цинк и алюминий. Огонь высвободит взрывоопасные и опасные смеси, включая фосген, хлористый водород и окись углерода. Он сильно раздражает кожу и канцерогенен. Термин эпоксида означает трехчленный циклический эфир (также называемый оксираном или алкиленоксидом), в котором атом кислорода присоединен к каждому из двух атомов углерода, которые уже связаны друг с другом. Непрепятственный атом кислорода несет две неподеленные пары электронов - структуру, которая способствует образованию координационных комплексов и сольватации катионов. Из-за равносторонней деформации треугольника в этом маленьком кольце эпоксиды более реакционноспособны, чем более простые кольцевые эфиры. Эпоксиды подвергаются реакциям, таким как расщепление связи C-O, нуклеофильное присоединение, гидролиз и восстановление в мягких условиях и быстрее, чем другие простые эфиры. Эпоксиды образуются в результате некоторых окислительных реакций алкенов с перкислотами. Эпихлоргидрин, называемый также хлорпропиленоксидом, получают из пропена, хлорированного до аллилхлорида. Аллилхлорид представляет собой сырье для получения хлоргидринов глицерина, которые при дегидрохлорировании щелочью производят Эпихлоргидрин. Эпихлоргидрин используется для приготовления многочисленных веществ, преимущественно синтетических глицерина и немодифицированных эпоксидных смол. Он используется в качестве строительного блока при изготовлении эластомеров и других полимеров, некоторые из которых используются в системах водоснабжения. Применяется для изготовления смол для мокрой пропитки и водоочистных смол. Его используют для получения различных производных глицидила, поверхностно-активных веществ, пластификаторов, красителей, фармацевтических препаратов, эмульгаторов, смазок и адгезивов. Он используется в качестве фумиганта для насекомых. Он также используется в качестве растворителя для целлюлозы, смол, канифолей, красок и пестицидов, а также в качестве стабилизатора в хлорсодержащих веществах. Синтез Эпихлоргидрина (ECH) из дихлорпропанола (DCP) является сложной реакцией из-за частичного разложения ECH в суровых условиях. Микрохимическая система может обеспечить приемлемую платформу для улучшения этого процесса путем проведения раздельного однократного преобразования, которое должно быть достигнуто. В этой работе, относящейся к общему питанию DCP, используемому в промышленности, эффективность реакции смешанных изомеров DCP с NaOH в микрохимической системе по сравнению с масштабами шкалы исследована. Рабочее окно для достижения высокой степени конверсии и селективности находилось на временной шкале в секундах, в то время как побочные реакции обычно происходили в масштабе времени Минут. ПленуфCl - ионообмен в атмосфере с более высокими техническими показателями для гидролиза. Было проведено кинетическое исследование щелочно-опосредованного гидролиза ЭХГ и предложены требования к улучшенному синтезу ЭХ путем комбинирования количественного анализа с использованием упрощенной модели реакции с экспериментальными результатами в течение нескольких минут. В сравнении с обычным процессом пропитки эта новая стратегия синтеза ЭХГ использовала микрохимическую систему и развязывала реакцию и разделение с потенциалами Более высокой производительности и лучшей надежности при масштабировании. Эпихлоргидрин (ECH) является важным промежуточным продуктом в производстве эпоксидных смол, хлоргидриновых каучуков и других органических продуктов. Имелось несколько промышленных способов получения ЭХ, таких как хлорирование пропилена и хлорирование глицерина. Одним из наиболее распространенных путей синтеза ECH является удаление хлористого водорода из дихлорпропанола (DCP). Немедленное удаление ECH необходимо для ограничения дальнейшего гидролиза. Дихлорпропанол имеет два изомера: 1,3-дихлор-2-пропанол (1,3-DCP) и 2,3-дихлор-1-пропанол (2,3-DCP). Соотношение 1: 2 обычно получают из хлоргидрирования аллилхлорида. Из-за индуктивных эффектов и стерических затруднений скорость реакции удаления хлористого водорода из 1,3-DCP, как сообщается, была в 20 раз выше, чем у 2,3-DCP. Синтез промышленного ECH направлен на достаточное преобразование 2,3-DCP, избегая последующего гидролиза. В связи с этим, как правило, применяютс такой синтез, который обычно применяют для обеззараживания, в котором ECH может быть очищен водяным паром после его производства. Ученые исследовали кажущуюся кинетику замыкания кольца и гидролиза с использованием раствора гидроксида натрия в качестве щелочного агента. Они указали, что повышение температуры благоприятствует желаемому пути реакции, если время пребывания ECH является достаточно коротким. Все анализы или симуляции в этих исследованиях основывались на предположениях идеального смешивания корма и потока, а также на постоянной отмене. Однако фактический выход реакции в производстве часто отличался от ожидаемых результатов по нескольким причинам. Во-первых, кажущиеся кинетические параметры, определенные в обычном реакторе, обычно зависят от случая. Ученые даже получили два разных кинетических уравнения в зависимости от разных температурных диапазонов. Во-вторых, в каскадной реактивной колонне дистилляции невозможно реализовать точные идеальные свойства при смешивании, двухфазном противотоке или мгновенном фазовом равновесии. Таким образом, все еще сложно эффективно контролировать и улучшать преобразование DCP. В последние годы микрореакторы показали многочисленные преимущества перед традиционными реакторами, такими как улучшенное перемешивание и массоперенос, контролируемый гидродинамический поток и хорошая внутренняя безопасность. Они использовались в качестве эффективных инструментов для усиления быстрой реакции, зависящей от тщательного контроля. Примеры включают быстрое осаждение для приготовления наночастиц, а также быстрые и сильно экзотермические реакции для синтеза химических промежуточных продуктов. Микрореакторы обладают потенциалом для осуществления улучшенного синтеза ЭХГ. Растущий спрос на Эпихлоргидрин в Китае и рост в сегментах конечного пользователя, таких как лакокрасочная и электронная промышленность, являются ключевыми факторами для развития глобального рынка. Эпоксидная смола - основное приложение, которое потребляет значительную часть ECH. Свойства эпоксидной смолы делают ее подходящей для широкого спектра применений, таких как краски, электрика и электроника, строительство, ветряные турбины, композиты, клеи и другие. Поскольку эпоксиды имеют наибольшую долю в приложениях; Рост промышленности эпоксидной смолы в конечном счете будет способствовать росту промышленности. Большинство компаний являются пленными производителями Эпихлоргидрина и используют весь рынок, производимый для производства эпоксидной смолы. Крупнейшие игроки, такие как Dow Chemical Company (США), Formosa Plastics и Momentive Performance Materials Inc., являются пленными производителями. Потребление ECH в 2012 году оценивается в 1520 килотонн и будет расти на 4,8% в год до 2017 года. Он имеет широкий спектр применения от эпоксидных смол, синтетического глицерина, водоочистных смол, фармацевтических препаратов и других (резина на основе Эпихлоргидрина, текстиль, Бумаги, краски, красители, ионообменные смолы, сельскохозяйственные продукты, такие как инсектициды, бактерициды и фунгициды). Традиционно Эпихлоргидрин (ECH) получают через сырье на основе нефти, то есть из пропилена. Однако компании начали использовать глицерин, который медленно замещает пропилен. Глицерин является биологическим исходным сырьем и может быть легко получен как побочный продукт производства биодизеля. Увеличение доступности биоглицеринового глицерина при производстве биодизеля позволяет получать биохлористый Эпихлоргидрин. Наибольший рост наблюдается в Китае, где большинство компаний либо уже создали, либо планируют создать свои производственные предприятия. Растущие внутренние рынки Азиатско-Тихоокеанского региона, низкая стоимость сырья и рабочей силы привлекают компании в Китай. К 2017 году Китай станет крупнейшим производителем, а также экспортером ECH.

Физико-химические свойства.

Дисперсионные свойства: диспергированы в метаноле, диэтиловом эфире. Частично диспергированы в н-октаноле. Очень слабо диспергированы в холодной воде, горячей воде.

Растворимость: Растворим в метаноле, диэтиловом эфире. Частично растворим в н-октаноле. Очень мало растворим в холодной воде, горячей воде.

Транспортировка и хранение.

Меры предосторожности: Хранить под замком. Хранить контейнер в сухом месте. Беречь от тепла. Хранить вдали от источников возгорания. Заземлите все оборудование, содержащее материал. Не глотать. Не вдыхать газы / пары / пары / аэрозоль. Никогда не добавляйте воду в этот продукт. Надевайте соответствующую защитную одежду. При недостаточной вентиляции наденьте подходящее респираторное оборудование. При попадании внутрь немедленно обратитесь к врачу и покажите контейнер или этикетку. Избегать контакта с кожей и глазами. Хранить вдали от несовместимых веществ, таких как кислоты, щелочи.

Хранение: легковоспламеняющиеся материалы должны храниться в отдельном шкафу безопасности или в помещении. Беречь от тепла. Хранить вдали от источников возгорания. Держать контейнер плотно закрытым. Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом месте. Заземлите все оборудование, содержащее материал. Холодильное помещение было бы предпочтительнее для материалов с температурой вспышки ниже 37,8 ° C (100 ° F).

Области применения.

Эпихлоргидрин - это искусственный химический промежуточный продукт, применяемый в самых разнообразных промышленных применениях, включая эпоксидные и феноксиполимеры и текстильные изделия, ионообменные смолы, каучуки, бумажные насыщенные смолы и сельскохозяйственные продукты. Наиболее известная эпоксидная смола используется в качестве покрытия на внутренней стороне банок для пищевых продуктов и напитков для предотвращения ржавления. Эпихлоргидрин также используется в качестве растворителя и в синтезе глицерина. Другие области применения включают фумигацию насекомыми и в качестве промежуточного продукта для образования производных глицидилакрилата, таких как производные очковых линз.

По вопросам приобретения Эпихлоргидрин обращайтесь к нашим менеджерам по телефону 8 (495) 518-517-6 или по почте sale@chem-portal.ru.