Полиэтиленгликоль

• | Печать |

Рейтинг:   / 14

Подробности

Просмотров: 26648

Полиэтиленгликоль

Химическая формула: H(OCH₂CH₂)_nOH

Торговые обозначения:

•         PEG

•         Macrogol

•         Polyoxyethlene

•         Aquaffin

•         Nycoline

•         alpha-hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl)

•         polyethylene glycols

•         Poly Ethylene Oxide

•         Polyoxyethylene

•         Polyglycol

•         1,2-ethanediol Ehoxylated

•         Polyoxyethylene ether

•         Polyoxyethylene

•         Poly(ethylene glycol)

Описание продукта.

Полиэтиленгликоль представляет собой конденсационные полимеры этиленоксида и воды с общей формулой H (OCH2CH2) nOH, где n является средним числом повторяющихся оксиэтиленовых групп, как правило, от 4 до 180. Низкомолекулярные элементы от n = 2 до n = 4 представляют собой диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, соответственно, которые получают в виде чистых соединений. Низкомолекулярные соединения до 700 представляют собой бесцветные, без запаха вязкие жидкости с температурой замерзания от -10 С (диэтиленгликоль), тогда как полимеризованные соединения с более высокой молекулярной массой, чем 1000, представляют собой воскоподобные твердые вещества с температурой плавления до 67 С для n 180. Аббревиатура (ПЭГ) называют в сочетании с числовым индексом, который указывает средние молекулярные массы. Общей чертой ПЭГ является водорастворимая. Он растворим также во многих органических растворителях, включая ароматические углеводороды (не алифатические). Они используются для получения эмульгаторов и моющих средств, а также в качестве пластификаторов, увлажнителей и водорастворимых текстильных смазок.Молекулярные массы ПЭГ определяются количеством звеньев этиленгликоля, введенных в каждый ПЭГ-полимер, и варьируются от 300 г на моль до 1000000 г на моль. Молекулярная масса, в свою очередь, определяет характеристики каждого типа или категории ПЭГ. Низкомолекулярные ПЭГ, содержащие от двух до четырех звеньев этиленгликоля на полимер, являются прозрачными, водянистыми жидкостями. ПЭГ, содержащие до 700 единиц этиленгликоля на полимерный продукт, являются прозрачными, толстыми жидкостями. ПЭГС, имеющие 1000 или более единиц этиленгликоля на полимерный продукт, являются восковыми твердыми веществами.ПЭГ нетоксичны, не имеют запаха, бесцветны, не раздражают и не испаряются легко. ПЭГ считаются инертными (они не реагируют с другими материалами), и они нетоксичны. ПЭГ растворяются во многих органических растворителях. Все ПЭГ легко растворяются в воде и не меняют цвет, запах или вкус воды.Характеристики ПЭГ делают их превосходными материалами для использования в фармацевтической промышленности. ПЭГ применяют в качестве смазывающих веществ и применяются во многих фармацевтических продуктах в качестве растворителей, диспергаторов, мазей, жидкостей для доставки лекарств, наполнителей для таблеток, в виде суппозиторных оснований, в офтальмологических растворах и для лечения запоров. ПЭГ также используются в ветеринарных продуктах.В производственных процессах ПЭГ используются в качестве покрытий на водной основе, антипылевых агентов в сельскохозяйственных продуктах, отбеливателей в гальванических покрытиях, чистящих и моющих средств, увлажняющих средств в косметических продуктах, носителей красителей для красок и чернил, упаковочных изделий, антипригарных средств для формования Продукты, стабилизаторы цвета для бумаги, керамики, смягчители и антистатики в текстильном производстве и в паяльных флюсах.ПЭГ в сочетании с другими продуктами используются в зубных пастах, освежителях дыхания и средствах для полоскания рта, в том числе против зубного налета и антисептических полосканий для полости рта. ПЭГ используются для хранения всех ингредиентов в растворе и для увеличения срока годности и стабильности продуктов.В настоящее время считается, что вначале считается средством для уничтожения клеток, а секретируемые внеклеточные пузырьки, известные как экзосомы, теперь воспринимаются как многочисленные здоровые и патологические процессы. Хотя в изобилии в биологических жидкостях, очистка экзосом была сложной задачей, потому что их биофизические свойства перекрываются с другими секретируемыми клеточными продуктами. В настоящее время широко используются простые в использовании коммерческие наборы для сбора экзосом, но относительная низкая чистота и высокая стоимость препаратов ограничивает их использование. Здесь мы описываем способ очистки экзосом и других внеклеточных пузырьков путем адаптации методов выделения вирусов с использованием полиэтиленгликоля. Этот метод, получивший название ExtraPEG, быстро и недорого обогащает экзосомы из больших объемов среды, используя низкоскоростное центрифугирование, после чего следует одна ступень ультрацентрифугирования с малым объемом ультрацентрифугирования. Общее количество протеина и РНК, собранных из везикул, является достаточным количеством и качеством для протеомики и анализа последовательности, демонстрируя полезность этого метода для обнаружения и диагностики биомаркеров. Кроме того, исследования конфокальной микроскопии показывают, что биологическая активность везикул не нарушена. Метод ExtraPEG может быть легко адаптирован для обогащения для различных популяций пузырьков или в качестве эффективного предшественника для последующих методов очистки, обеспечивая средство для сбора экзосом из многих различных биологических жидкостей и для самых разнообразных целей.

Процесс ПЭГилирования, ковалентная прививка ПЭГ-производного на молекулы, улучшает растворимость в воде и биосовместимость, особенно полезно для развития лекарственного средства. ПЭГилированные продукты требуют обширной характеристики со сложными аналитическими методиками для обеспечения соответствия нормативным требованиям для медицинских применений. Бифункциональные производные ПЭГ часто используются для ПЭГилирования пептидов, белков, малых молекул, таких как фолат, манноза, пролекарства, олигонуклеотиды, клетки, наночастицы и вирусные частицы и поверхности. Многоцелевые производные ПЭГ в основном используются для образования гидрогелей для контролируемого высвобождения терапевтических средств; Для использования в медицинских устройствах; регенеративная медицина; И в различных других применениях, включая клеточную культуру, уплотнение ран и заживление ран. Значительные успехи были сделаны в 2017 году научным сообществом в исследованиях и разработке новых приложений для ПЭГ.Исследования в области новых применений производных ПЭГ, опубликованные в первой половине 2017 года, сосредоточены в основном на доставке лекарств и целенаправленной диагностике с помощью прямого ПЭГилирования терапии; Или через ПЭГ-содержащие носители, такие как наночастицы, липосомы, дендримеры или мицеллы. Важные параметры, которые влияют на биологическую активность ПЭГилированных лекарственных средств, включают длину цепи ПЭГ, сайт ПЭГилирования, химию линкера и температуру, выбранную для реакции ПЭГилирования. Например, было показано, что термическая обработка улучшает биологическую активность C-терминально ПЭГилированных стафилокиназ, тогда как амиловый линкер для ПЭГ 20 кДа значительно увеличивает биологическую активность стафилокиназ. На ПЭГилирование белков в значительной степени влияет растворитель, используемый при конъюгации с ПЭГ. Пэн обнаружил, что органические растворители, такие как ДМСО, увеличивают степень ПЭГилирования, минимизируют гидролиз ПЭГ и уменьшают время ПЭГ для гидрофобных белков, таких как Г-КСФ, по сравнению с ПЭГилированием в водной фазе. Выбор органического растворителя для гидрофобных белков может снизить стоимость реагентов и время реакции, параметры, важные для процессов ПЭГилирования в промышленном масштабе. Среди многих улучшений, которые привнесены в терапевтику с помощью ПЭГилирования, - увеличенная растворимость в воде, улучшенная стабильность, контролируемое высвобождение, увеличенный период полувыведения лекарственного средства и улучшенный профиль фармакокинетики / фармакодинамики (PK / PD). ПЭГилирование терапевтических белков происходит главным образом на N-концевой группе, углеводах, сульфгидриле и аминокислотах Thr, Cys, Asp, Glu Lys, His, Arg, Tyr и Ser. В процессе ПЭГилирования малых молекул лекарств многоленточный полиэтиленгликоль связывает несколько молекул лекарственного средства, обеспечивая высокую лекарственную нагрузку и улучшенную функцию высвобождения лекарственного средства. В качестве примера, увеличение молекулярной массы пептида iRGD с помощью ПЭГилирования продлевало макромолекулярную экстравазацию и общее проникновение лекарственного средства в опухоли и улучшало фармакокинетический профиль iRGD по сравнению с немодифицированным пептидом.ПЭГ-содержащие средства для доставки лекарств, такие как липосомы, дендримеры, наночастицы или мицеллы, являются действительными альтернативами прямого ПЭГилирования лекарственных средств. Mei разработала систему доставки многоступенчатых липосомных лекарств, совместно модифицированную с RGD, TAT, специфическим лигандом и проникающим пептидом, содержащим расщепляемый ПЭГ, который увеличивает стабильность и время циркуляции липосом. Липосомы подвергаются пассивной экстравазации в опухолевые ткани, где двойные лиганды подвергаются воздействию через контролируемое экзогенное введение восстанавливающего l-цистеина. Впоследствии RGD распознает интегрины, обычно сверхэкспрессированные на злокачественных опухолях, и опосредует интернализацию в синергетическом эффекте с ТАТ, проникая глубоко в бессосудистые сфероиды опухоли. Другой тип транспорта, содержащего PEG, многофункциональный дендримерный носитель, был разработан Конгом для целенаправленной доставки гидрофобного противоопухолевого препарата 10-гидроксикамптотецина (10-HCPT). Дендримеры состояли из интегрированных гидрофобных С12 алкильных цепей с полиэтиленгликолевыми цепями и с (RGDfK) лигандов на поверхности. Комплекс лекарственного препарата дендример-10-HCPT демонстрировал более высокую загрузку лекарственного средства и стабильность, а также повышенную растворимость в воде по сравнению со свободным препаратом 10-HCPT. Дендример-лекарственный комплекс показал более высокую цитотоксичность в отношении клеток 22RV1, которые сверхэкспрессируют интегрин v 3 и низкую цитотоксичность против клеток MCF-7 с более низкими уровнями интегрина αvβ3 после селективной интернализации комплекса в клетки карциномы посредством опосредованного рецептором интегрином эндоцитоза.Доставка лекарственного средства через ПЭГ-модифицированные наночастицы описана в нескольких публикациях 2017 года. Суперпарамагнитные наночастицы оксида железа, содержащие самоорганизующийся сополимер восстановленного полиамидоамина (rPAA) с полиэтиленгликолем / додециламином на поверхности, были использованы для доставки доксорубицина для лечения рака. Для доставки лекарственного средства интеркалирующая область между алкилграфами приводимых сополимеров и слолем олеиновой кислоты на поверхности наночастиц хранила гидрофобный лекарственный препарат, в то время как цепи ПЭГ улучшали дисперсию наночастиц в водной среде. Доксорубицин, поставляемый через эти наночастицы, успешно ингибировал рост опухолей молочной железы ксенотрансплантата MDA-MB-231 у мышей. Инъекцию лекарственного средства в частицы малеимид-полиэтиленгликоль-поли (d, l-lactic-coglycolide) (PEG-PLGA) исследовали для направленной доставки препарата цисплатина. Инкапсулирующие частицы цисплатина получали с использованием одностадийного электрораспылительного метода и дополнительно модифицировали моноклональным антителом CD44, направленным против рецептора-партнера. Частицы CD44-PEG-PLGA, инкапсулирующие цисплатин, эффективно нацеливали CD44-сверхэкспрессированные клетки яичников и проявляли повышенную антипролиферативную способность при нормальных концентрациях химиотерапии по сравнению со свободной формой цисплатина. Наночастицы полиэтиленгликоль-поли (l-молочной-со-гликолевой кислоты) также использовались для направленной доставки лекарственного средства паклитаксела. Наночастицы ПЭГ-ПЛГА, функционализированные с частью iNGR, показали самое высокое накопление и самое глубокое проникновение на сайты глиомы. Пацилаксел-загружаемый iNGR-NP показал многообещающую антиангиогенную активность и улучшил выживаемость мышей с внутричерепной глиомой.Системы доставки мицеллярных препаратов были изучены Сюй для доставки аторвастатина кальция (Атор). Мицеллы доставки состояли из амфифильных сополимеров сукцината метоксиполиэтиленгликоль-s-s-витамина E (ПСВ). Атор-загруженные мицеллы ПСВ показали хорошую коллоидную стабильность, высокую лекарственную нагрузку и высокую эффективность инкапсуляции. Выделение препарата Атор в цитозоль облегчалось отщеплением оболочки ПЭГ в присутствии высокой концентрации внутриклеточного глутатиона. Показано, что мицеллы, нагруженные Атором, значительно ингибируют миграцию и инвазию метастазирующих клеток рака молочной железы 4Т1. Двойная доставка лекарств в сочетании с целенаправленным подходом в системе мицелл на основе полипептидов была выполнена Сонгом. Мицелла состояла из амфифильного сополимера, полученного прививанием α-токоферола и полиэтиленгликоля на полиглютаминовую кислоту, в то время как поверхность мицелл была модифицирована с помощью α vβ3 интегрина, нацеливающего пептид, c (RGDfK). Включение в мицеллы двух лекарственных средств, доцетаксела и цисплатина, осуществлялось с помощью гидрофобных и хелатных эффектов. Препараты, совместно поставляемые в мицеллы, показали синергическую цитотоксичность, длительное время циркуляции и усиленную интернализацию в клетки меланомы мыши (B16F1). Полимерные мицеллы также использовались в диагностических целях в качестве носителей для доставки диагностических реагентов. В качестве первого примера Ким разработал рН-чувствительные полимерные мицеллы, нагруженные контрастными средствами МРТ, для использования в диагностике рака. Самоорганизующиеся мицеллы из амфифильных блок-сополимеров: метоксиполиэтиленгликоль-b-поли (листистидин) и метоксиполиэтиленгликоль-b-поли (l-молочная кислота) - диэтилентриаминпентауксусной кислоты диангидрид-гадолиниевый хелат, оказались стабильными при физиологическом рН, но сжимаемыми В кислых условиях, обусловленных протонированием имидазольных групп. Дестабилизация мицелл в кислой опухолевой среде позволила предпочтительное накопление МРТ-контрастного агента в опухолевых областях, что позволило обнаружить небольшие опухоли в течение нескольких минут. В качестве второго примера Го сообщил о разработке мицелл ПЭГ-полиаспартамида, нагруженных фотосенсибилизатором (Ce6) и цианиновым красителем (Cypate), с двойной ролью, диагностикой рака и фототерапией рака. Фотосенсибилизирующие мицеллы, которые также интегрировали цианиновый краситель, позволили локализовать опухоли с помощью двойного фотоакустического / ближнего инфракрасного флуоресцентного изображения и одновременно индуцировали фототермическое повреждение раковых клеток с помощью последовательной синергической фототермической / фотодинамической терапии

Физико-химические свойства.

Транспортировка и хранение.

Обращение. Использовать средства индивидуальной защиты. Обеспечить достаточную вентиляцию. Избегать контакта с кожей, глазами и одеждой. Избегать проглатывания и вдыхания.

Хранение. Хранить контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо вентилируемом месте.

Области применения.

1. Полиэтиленгликоль используется в качестве агента при производстве клея.Используется в качестве пластификатора для увеличения смазывающей способности и добавления увлажняемости для поддержания влажной прочности.
2. Полиэтиленгликоль применяется в сельском хозяйстве. Растворимость в воде и свойства растворимости делают ПЭГ превосходными носителями для органических инсектицидов, гормонов и гербицидов. EPA одобрен для использования в качестве инертных ингредиентов в пестицидах.
3. Политэтиленгликоль применяется в качестве антистатика. Уменьшает статическое поглощение воды.
4. Полиэтиленгликоль применяется в керамическом производстве. Функционируют в качестве пластификаторов, связующих, носителей и смазок. Гладкое, чистое выгорание во время огневой обработки.
5. Полиэтиленгликоль применяется как промежуточный химический продукт.Первичная гидроксильная функциональность позволяет проводить реакции, типичные для спиртов, такие как превращение функциональной спиртовой группы в сложные эфиры, простые эфиры, амины и ацетали.
6. Полиэтиленгликоль применяется как переносчик цвета.
7. Полиэтиленгликоль применяется в качестве увлажнителя. Притягивает и удерживает влагу из атмосферы. Подходит для чернил и клеев. Заменяет другие гигроскопические материалы, такие как глицерин и пропиленгликоль.
8. Полиэтиленгликоль применяется в производстве чернил. Действуют как увлажнители, растворители, смазки и красители. Обеспечьте контролируемую гигроскопичность установки краски.
9. Полиэтиленгликоль применяется в качестве лубриканта. Естественной смазывающей способностью, низкой летучестью и растворимостью в воде. Не окрашивание металлических деталей, текстиля и одежды; Легко очищаются и не корродируют в резиновых и пластмассовых материалах.
10. Полиэтиленгликоль применяется в металлообработке. Используются в качестве смазочных материалов для тиснения и прокатки, жидкостей для резки и шлифовки, а также в качестве компонентов полировочных и полировочных составов.
11. Полиэтиленгликость применятся в выпуске оправок.Используется в качестве смазки. Не окрашивание металлических деталей. Легко очищается.
12. Полиэтиленгликоль применяется в добыче ископаемых.Промежуточная жидкость для бурового раствора и ингредиент.
13. Полиэтиленгликоль применяется как средство для удаления плесени.Обеспечивает смазку, которая легко смывается водой; Низкая зольность, не приводящая к образованию осадка.
14. Полиэтиленгликоль применяется в производстве красок и покрытий.Используется в качестве промежуточного продукта в синтезе смолы для повышения диспергируемости воды. Также используется в качестве модификаторов и связующих в латексных красках и шеллаках
15. Полиэтиленгликоль применяется в производстве бумаги и бумажных изделий.Добавляет смягчение, гибкость и характеристики скольжения. Добавляет эффективную смазывающую способность для покрытий. ПЭГ также служат в качестве стабилизаторов цвета, пластификаторов, антиадгезивных средств и стабилизаторов размеров.
16. Полиэтиленгликоль является пластификатором.Улучшает текучесть материалов; Не вызывающий коррозии
17. Полиэтиленгликоль применяется в порошковой металлургии.ПЭГ используются в качестве связующих в системах металлических порошков.
18. Полиэтиленгликоль купить и применить в производстве резины и эластомеров.Используется в качестве смазок для смазки форм и смазок для изготовления натуральных и синтетических каучуков. Растворимость в воде позволяет легко наносить и удалять. Диспергатор для компаундирования
19. Полиэтиленгликоль применяется в производстве текстиля.Применять в качестве смазочных материалов, смягчителей, антистатиков и кондиционирующих агентов. Эфиры ПЭГ используются в качестве обрабатывающих и отделочных материалов, а также легко удаляемых размеров
20. Полиэтиленгликоль применяется в производстве мыла и моющих средств.Водорастворимый и обеспечивает хорошие свойства растворителя для других компонентов рецептуры; Также обеспечивает превосходный контроль текстуры, вязкости и степени гигроскопичности состава
21. Полиэтиленгликоль купить и применить в производстве очистителей унитаза.Обеспечивает вязкость и пластичность для других ингредиентов состава.
22. Полиэтиленгликоль применяется в обработке древесины.Предотвращает усадку, сушку и растрескивание; Помогает поддерживать мягкость дерева. Позволяет сушить печь при более высоких температурах и обеспечивает долгосрочную мерную стабилизацию.

• < Назад
• Вперёд >